竞争性谈判公告

防护服

1. 外观：防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。

2.防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针～14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针，粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。

3. 装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。

4.防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密，袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。

5.液体阻隔功能

抗渗水性：防护服关键部位静水压不低于1. 67kPa(17cm H,O).

透湿量：防护服材料透湿量应不小于2500g/(㎡,d).

表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。

断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N.

断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%.

过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%.阻燃性能

a) 损毁长度不大于200mm;

b) 续燃时间不超过15s;

c) 阻燃时间不超过10s.

抗静电性:防护服的带电量应不大于0. 6μC/件．

静电衰减性能:防护服材料静电衰减时间不超过0. 5s.

套

1500

外科手套7.5号

拉伸性能：老化前：扯断力≥12. 5N,扯断伸长率≥700%,300%定伸负荷≤2. 0N;老化后：扯断力≥9. 5N;扯断伸长率≥550%.

不透水性：手套应不漏水。

表面残余粉末的限量：有粉手套≤10mg/d㎡;无粉手套≤2. 0mg/只。 无菌性：产品经钴60辐射灭菌或环氧乙烷灭菌后达到无菌。产品如经环氧乙烷灭菌，其残留量≤10ug/g.

双

4000

外科手套6.5号

拉伸性能：老化前：扯断力≥12. 5N,扯断伸长率≥700%,300%定伸负荷≤2. 0N;老化后：扯断力≥9. 5N;扯断伸长率≥550%.

不透水性：手套应不漏水。

表面残余粉末的限量：有粉手套≤10mg/d㎡;无粉手套≤2. 0mg/只。

无菌性：产品经钴60辐射灭菌或环氧乙烷灭菌后达到无菌。产品如经环氧乙烷灭菌，其残留量≤10ug/g.

双

4000

医用帽

尺寸：平顶帽/75*15cm

外观: 无菌,医用帽表面洁净,无杂质、污渍和破损

加工要求:医用帽的热合部位应均匀、牢固,无毛边

平方米重量:医用帽所用非织造布的平方米重量28g/㎡

断裂强力:所用非织造布的纵向断裂强力52N,横向断裂强力42N

环氧乙烷残留量:帽经环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量小于1.0mg/kg

个

10000

防护靴套

1 医用隔离鞋套规格尺寸

规格及尺寸：高（10～60)cm×底（10～60)cm,允差±10%

2医用隔离鞋套外观应洁净，色泽一致，无破损、污渍、霉班。

3医用隔离鞋套若缝制，缝制部位应牢固，成型整齐，针码均匀平直，无跳针、漏缝等缺陷；若热合，热合部位应牢固，成型整齐，平整无开裂。

4 非织造布规格：医用隔离鞋套所用的非织造布的规格不低于15g/㎡.

5断裂强力：医用隔离鞋套所用的非织造布的断裂强力纵向≥20N,横向≥14N.

6聚乙烯薄膜厚度：医用隔离鞋套所用聚乙烯薄膜厚度不得低于0. 01mm.

7表面抗湿性：医用隔离鞋套外侧面沾水等级应不低于2级的要求。

8松紧带

双

1500

N95口罩（金属鼻夹、头戴式）

1 口罩基本要求：口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼吸阀。

2 有鼻夹，具有可调性。

3口罩带

3.1口罩带应调节方便

3.2应有足够强度固定口罩位置，每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N.

4过滤效率：在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应符合GB19083-2010标准中表1中1级的要求。

5气流阻力：在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343. 2Pa(35mH20).

6合成血液穿透：将2ml合成血液以10. 7kPa(80mmllg)压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透。

7表面抗湿性：符合 GB 19083-2010第4. 7项的要求。

8口罩无菌。

9环氧乙烷残留量 ：经环氧乙烷灭菌后，其环氧乙烧残留量应不超过10μg/g.

10阻燃性能：所用材料不应具有易燃性，持续时间应不超过5s.

11密合性：口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数应不低于100. 

个

6000